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FDA Thailand Guide베타
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역할별 활용

위탁 제조업체 (OEM)

고객이 생산할 처방이나 라벨을 보내오면 처방이 허용되는지, 라벨이 올바른지, 제조시설이 해당 제품 유형에 맞게 준비되어 있는지 확인하십시오.

수주 전에 고객의 처방과 라벨 확인하기

역할별 활용

단계별로 보는 업무

  1. 고객 처방 확인

    성분 목록을 붙여 넣으면 금지 성분, 농도 제한, 필수 경고 문구를 확인할 수 있습니다.

    처방 확인
  2. 고객 라벨 확인

    포장재를 인쇄하기 전에 필수 문구와 표시·광고 문구를 확인합니다.

    라벨 확인
  3. 제조시설 확인

    생산할 제품 유형에 맞게 제조시설을 평가합니다.

    제조시설 평가
  4. 관련 고시 검색

    제품 유형과 주제별로 태국 FDA 고시 전문을 검색합니다.

    고시 검색
  5. 등록을 팀에 맡기기

    RA 팀이 고객사를 위해 신고 또는 등록을 접수합니다.

    등록 서비스
저희 팀과 상담하기

진행 중인 업무를 알려 주십시오

저희 컨설턴트가 제품에 적용되는 법, 준비해야 할 사항, 시작 지점을 파악할 수 있도록 도와드립니다.

  • 제품 분류와 적용되는 규정
  • 준비해야 할 서류 목록
  • 다음 단계와 담당 팀
정보 보내기 LINE @tibdglobal로 메시지 보내기 입력하신 정보는 회신 목적으로만 사용됩니다 · 개인정보 처리방침
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