การนำเข้าเครื่องสำอาง นำเข้าอาหาร หรือนำเข้าอาหาร เสริมมาขายในไทย ต้องผ่าน อย. สองชั้น คือชั้นสถานที่นำเข้า และชั้นตัวผลิตภัณฑ์ และผู้ยื่นต้องเป็น ฝั่งไทยเสมอ บทความ นี้สรุปขั้นตอนของ แต่ละกลุ่มสินค้า เอกสาร ที่ต้องขอจากผู้ ผลิตต่างประเทศ ทางเลือก สำหรับ แบรนด์ ต่างชาติที่ยังไม่มี บริษัทในไทย และเช็กลิสต์ ก่อนสั่งของล็อตแรก
นำเข้าสินค้า อย. ต้องรู้อะไร ก่อนสั่งของล็อตแรก สินค้าที่อยู่ในการ กำกับของสำนักงาน คณะกรรมการ อาหาร และยา (อย.) จะนำเข้ามาขายได้ เมื่อผ่านการอนุญาต ครบสองชั้น ชั้นแรกคือสถาน ที่นำเข้าและสถาน ที่เก็บสินค้า ชั้นที่สองคือตัว ผลิตภัณฑ์ แต่ละรายการ
ถ้าสั่งของมาก่อน แล้วค่อยเริ่มเรื่องกับ อย. สินค้าอาจค้าง อยู่โดยขายไม่ได้ หรือต้องแก้ฉลาก และสูตรหลังผลิต เสร็จแล้ว ซึ่งเสียค่าใช้จ่าย มากกว่า การตรวจ ตั้งแต่ต้น
อีกเรื่องที่ต้องรู้ก่อน คือผู้ยื่นต้องเป็นฝั่งไทย ฝั่งเครื่องสำอาง ผู้จดแจ้งต้องเป็น บุคคลสัญชาติ ไทยอายุ 20 ปีขึ้นไป หรือนิติบุคคล ที่จดทะเบียน ในประเทศไทย ฝั่งอาหาร และผลิตภัณฑ์ เสริมอาหาร ผู้ขอใบอนุญาต นำเข้าอาหาร ยื่นได้ทั้งบุคคล ธรรมดา (บัตรประชาชน และทะเบียน พาณิชย์) และนิติบุคคล ในไทยที่มีวัตถุประสงค์ นำเข้าอาหาร โดยบริษัท ที่มีผู้ถือหุ้นต่าง ชาติตั้งแต่ ร้อยละ 50 ต้องมีหนังสือ รับรอง การประกอบ ธุรกิจคนต่างด้าว หรือบัตรส่งเสริม การลงทุน (BOI) เจ้าของ แบรนด์ ต่างชาติจึงยื่น เองจากต่างประเทศไม่ได้ ต้องมีผู้นำเข้า ที่มีสถาน ที่นำเข้าในไทย เป็นผู้ยื่น
กลุ่มสินค้า ชั้นสถานที่นำเข้า ชั้นผลิตภัณฑ์ เครื่องสำอาง สถานที่นำเข้า และสถาน ที่เก็บต้องผ่าน เกณฑ์ของ อย. จดแจ้งก่อนนำเข้า ได้ใบรับ จดแจ้งนำเข้า เพื่อขาย แบบ จ.น.๑ อาหาร และผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ใบอนุญาต นำหรือสั่งอาหาร เข้ามาในราช อาณาจักร แบบ อ.7 เลขสารบบ อาหาร ของแต่ละ ผลิตภัณฑ์ ผลิตภัณฑ์สมุนไพร ใบอนุญาต นำเข้าผลิตภัณฑ์ สมุนไพร ขึ้นทะเบียนตำรับ แจ้งรายละเอียด หรือจดแจ้ง แล้วแต่ประเภท
กฎหมายอาหาร เครื่องสำอาง และสมุนไพรเป็นคนละฉบับ แบบคำขอ และเอกสาร ใช้ข้ามกันไม่ได้ สินค้าที่นำเข้า หลายกลุ่มต้องเต รียมแยกชุด
นำเข้าเครื่อง สำอาง มาขาย: ขั้นตอนจดแจ้ง เครื่อง สำอาง นำเข้า การนำ เข้าเครื่อง สำอาง ใช้ระบบ จดแจ้ง และต้องจดแจ้งก่อนนำเข้า รายการ เอกสาร ด้านล่างมาจาก บัญชีแนบท้ายประกาศ กระทรวง สาธารณสุข ว่าด้วยการจด แจ้งเครื่อง สำอาง (กระทรวงสาธารณสุข, 2561ก) แบ่งเป็นสามฝั่ง
ฝั่ง เอกสารหลัก สถานที่นำเข้า ผลการตรวจ สถานที่ตามหลัก เกณฑ์การผลิต หรือนำเข้าเครื่อง สำอาง · สำเนา ทะเบียน บ้านของสำนักงาน สถานที่นำเข้า และสถานที่เก็บ ถ้าเช่าต้องมีสัญญา เช่าหรือหนังสือ ยินยอม · ใบอนุญาต ประกอบ กิจการ ที่เป็นอันตราย ต่อสุขภาพ หรือใบอนุญาต ประกอบ กิจการ โรงงาน แล้วแต่กรณี ผู้ยื่น บัตรประจำตัวประชาชน · หนังสือ รับรอง นิติบุคคล อายุไม่เกิน 6 เดือน หรือใบทะเบียน พาณิชย์ ที่ระบุกิจการ นำเข้าเครื่อง สำอาง เพื่อขาย · หนังสือมอบอำนาจ ถ้าให้ผู้อื่นยื่นแทน ผลิตภัณฑ์ หนังสือ จากเจ้าของ ผลิตภัณฑ์ หรือผู้ผลิตต่าง ประเทศ อนุญาต ให้นำเข้ามาขาย ในไทย · สูตรส่วนผสมที่ ทุกสารเป็นไป ตามบัญชีสารของไทย · เอกสาร สนับสนุน ชื่อหรือการก ล่าวอ้าง ถ้ามี · ข้อมูลกรอกในแบบ จ.ค.๑
สถานที่นำเข้า ต้องผ่านการตรวจ ตามประกาศ กระทรวง สาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไข ในการผลิตหรือ นำเข้าเครื่อง สำอาง (กระทรวงสาธารณสุข, 2561ข) ก่อน จึงจะจดแจ้งผลิตภัณฑ์ได้ ลำดับนี้สำคัญ เพราะ หลายรายเตรียม เอกสาร สินค้าครบแล้ว แต่สถานที่ยังไม่พร้อม
หนังสือ อนุญาต จากเจ้าของ ผลิตภัณฑ์ มักอยู่ในรูปหนังสือมอบสิทธิ์ (Letter of Authorization, LOA) หรือสัญญา อนุญาต ให้ใช้เครื่องหมายการค้า (Trademark License Agreement) เป็นเอกสาร ที่เฉพาะ ของนำเข้าต้องมี
เมื่อจดแจ้งผ่าน จะได้ใบรับ จดแจ้งนำเข้า เพื่อขายเครื่อง สำอาง แบบ จ.น.๑ และต้องต่ออายุด้วยแบบ จ.ค.๒ ภายใน 180 วันก่อนใบสิ้นอายุ
นำเข้าเครื่อง สำอาง เกาหลี และแบรนด์ ต่างชาติ: ผู้นำเข้าเครื่อง สำอาง ต้องรับผิดชอบอะไร สินค้าที่ขายได้ ในประเทศ ต้นทาง ไม่ได้แปลว่าจะ ผ่านเกณฑ์ ของไทยทันที เพราะ แต่ละประเทศ มีบัญชีสารห้ามใช้ เพดานความเข้มข้น และกติกาฉลากของตัวเอง ผู้นำเข้าเครื่อง สำอาง เกาหลี ญี่ปุ่น หรือยุโรป จึงต้องตรวจ สูตรเทียบ บัญชีของไทยทุกตัว ไม่ใช่ดูแค่ว่าขาย ในประเทศ ต้นทางได้
ประเด็นที่ผู้นำเข้าต้องดูแล มีดังนี้
สูตร ทุกสารต้องเป็น ไปตามบัญชีสารของ อย. และใช้ไม่เกิน เพดาน ที่กำหนด ชื่อการค้าและ ชื่อเครื่อง สำอาง ต้องไม่มีคำที่ อย. ไม่อนุญาตให้ใช้เป็นชื่อ ฉลากภาษาไทย ฉลากเครื่อง สำอาง ที่ขายในประเทศ ต้องใช้ข้อความ ภาษาไทย จะมีภาษา ต่างประเทศ ด้วยก็ได้ ชื่อผู้นำเข้าบนฉลาก ของนำเข้าต้อง แสดงชื่อและที่ ตั้งของผู้นำเข้า พร้อมชื่อผู้ผลิต และประเทศที่ผลิต (คณะกรรมการ เครื่อง สำอาง, 2562)ข้อมูลเพื่อการตรวจสอบ ผู้นำเข้าเพื่อขาย มีหน้าที่จัดเก็บ ข้อมูลเกี่ยว กับเครื่อง สำอาง ไว้ให้ตรวจ สอบได้ (กระทรวงสาธารณสุข, 2560)ในทางปฏิบัติ สินค้านำเข้าส่วน มากมีฉลาก เดิมเป็นภาษา ต่างประเทศ ผู้นำเข้าจึงมัก ทำฉลาก ภาษาไทยเพิ่ม เช่น สติกเกอร์ติดบนบรรจุภัณฑ์ ข้อความ บนสติกเกอร์ ต้องตรงกับที่จด แจ้งไว้ และต้องไม่เพิ่ม คำกล่าว อ้างที่ฉลาก เดิมไม่มีหลักฐาน รองรับ
ผู้ถือใบรับ จดแจ้งในไทย คือผู้ที่ต้องรับผิด ชอบตามกฎหมาย ต่อสินค้า ที่วางขาย จึงควรรู้จักสินค้า และผู้ผลิตให้ดี ก่อนรับเป็นผู้ถือใบ
นำเข้าอาหาร: ใบอนุญาต นำเข้าอาหาร และเลขสารบบ ของสินค้า นำเข้า การนำ เข้าอาหาร เพื่อจำหน่าย ต้องมีใบอนุญาต นำเข้า ตามกฎกระทรวง ฉบับที่ 2 (พ.ศ. 2522) ว่าด้วยการขอรับ ใบอนุญาต นำเข้าซึ่งอาหาร เพื่อจำหน่าย (กระทรวงสาธารณสุข, 2522) ในระบบปัจจุบัน ผู้นำเข้ายื่นคำขอ นำหรือสั่งอาหาร เข้ามาในราช อาณาจักร แบบ อ.6 และได้ใบอนุญาต แบบ อ.7
การยื่นทำผ่าน ระบบยื่นคำขอ อิเล็กทรอนิกส์ (e-Submission) ของ อย. ผู้ยื่นต้องมีบัญชีผู้ใช้ OPEN ID และลงทะเบียน ข้อมูลผู้ประกอบการ (Master Data) ก่อน ใบอนุญาต นำเข้าอาหาร มีอายุและต้อง ต่ออายุตามรอบที่ อย. ประกาศ
เมื่อได้ใบอนุญาตสถานที่แล้ว ผลิตภัณฑ์ แต่ละรายการ ยังต้องได้เลข สารบบ อาหาร ตามกลุ่มของอาหารนั้น เช่น อาหาร ที่กำหนด คุณภาพ หรือมาตรฐาน ต้องผ่านเกณฑ์ ตามประกาศ เฉพาะเรื่อง ส่วนฉลาก ต้องแสดง ชื่อและที่ตั้งของ ผู้นำเข้า พร้อมชื่อและประเทศ ของผู้ผลิต
ตรวจว่าอาหารอยู่กลุ่มไหน และมีประกาศ เฉพาะ เรื่องหรือไม่ ตรวจส่วนประกอบ และวัตถุเจือปน อาหาร กับเกณฑ์ ของไทย ยื่นขอใบอนุญาตนำเข้า แบบ อ.6 ผ่านระบบอิเล็กทรอนิกส์ ยื่นขอเลขสารบบ อาหาร ของแต่ละ ผลิตภัณฑ์ ทำฉลาก ภาษาไทยให้ครบ ตามประกาศ ก่อนนำสินค้าออกขาย ภาษีและอากร ขาเข้าเป็นเรื่อง ของกรมศุลกากร ไม่ได้อยู่ในการพิจารณาของ อย. ควรตรวจ พิกัดศุลกากร กับผู้ให้บริการ พิธีการ ศุลกากร ก่อนคำนวณต้นทุน
นำเข้าอาหารเสริม: เอกสาร จากผู้ผลิตต่าง ประเทศ ที่ต้องขอ ผลิตภัณฑ์ เสริมอาหาร เป็นอาหาร ที่กำหนด คุณภาพ หรือมาตรฐาน การนำ เข้าอาหาร เสริมจึงต้องเต รียมทั้งเอกสาร สถานที่และเอกสาร ผลิตภัณฑ์ ฝั่งสถาน ที่นำเข้าต้องมี ใบรับรองระบบ การผลิตของโรงงาน ต่างประเทศ ที่เทียบ เท่าหรือไม่ต่ำ กว่าหลักเกณฑ์ วิธีการที่ดีในการผลิต (Good Manufacturing Practice, GMP) ตามที่ประกาศ กระทรวง สาธารณสุข กำหนด
ฝั่งผลิตภัณฑ์ คู่มือการขออนุญาต ผลิตภัณฑ์ เสริมอาหารของ อย. ฉบับปี 2569 ระบุรายการ ที่ต้องยื่นไว้สี่รายการ คือ ใบจดทะเบียนอาหาร เอกสาร คุณภาพ ของวัตถุดิบ ที่เป็นส่วนประกอบสำคัญ ฉลากในกรณีที่ เข้าข่ายอาหารใหม่ และเอกสารอื่นที่เกี่ยวกับชื่อ ประเภท หรือความปลอดภัย ถ้ามี (อย., 2569)
นอกจากนั้น มีเอกสาร ชุดที่มักถูกขอเพิ่ม ระหว่าง พิจารณา ควรขอจากผู้ผลิต ไว้ให้พร้อม ตั้งแต่ต้น
ข้อกำหนดคุณภาพของวัตถุดิบ ด้านกายภาพ เคมี และจุลินทรีย์ วัตถุดิบ ที่เป็นพืชต้องมีชื่อ วิทยาศาสตร์ และส่วนที่ใช้ สารสกัดต้องระบุ ตัวทำละลาย สารสำคัญ และอัตราส่วนการสกัด สูตรต่อหน่วยหรือเป็นร้อยละ แยกส่วนประกอบ สำคัญกับส่วนประกอบอื่น กรรมวิธี การผลิตตามขั้น ตอนที่ผลิตจริง ข้อกำหนด คุณภาพ ของผลิตภัณฑ์ สำเร็จรูป ผลวิเคราะห์ จากห้องปฏิบัติการที่ อย. ยอมรับ ซึ่งเป็นห้องแล็บ ต่างประเทศ ก็ได้ถ้าเข้าเงื่อนไข ใบรับรองสถาน ที่ผลิตของโรงงาน ต่างประเทศ หนังสือรับรองการจำหน่าย (Certificate of Free Sale, CFS) จากประเทศผู้ผลิต รายงาน ผลวิเคราะห์ ที่ใช้ยื่นต้องเป็น ฉบับจริง อายุไม่เกิน 1 ปีนับถึงวันยื่น และทุกฉบับต้อง เป็นรุ่นการผลิต เดียวกัน ถ้าชื่อสินค้า ชื่อตรา หรือสถาน ที่ผลิตในรายงาน ไม่ตรงกับคำขอ ต้องมีหนังสือ รับรอง ว่าเป็นสูตรเดียวกัน (อย., 2569)
ผู้ผลิตบางราย ไม่ส่งสูตรเต็ม ให้ผู้นำเข้า ควรตกลง ช่องทางส่งเอกสาร ลับตั้งแต่ ทำสัญญา ซื้อขาย ไม่ใช่รอให้เจ้า หน้าที่ขอแล้วค่อยถาม
นำเข้าผลิตภัณฑ์ สมุนไพร มาขาย ต้องมีใบอนุญาตนำเข้าด้วย ผลิตภัณฑ์ สมุนไพร อยู่ใต้กฎหมาย ว่าด้วยผลิตภัณฑ์ สมุนไพร การนำ เข้าเพื่อขายต้อง มีใบอนุญาต นำเข้าตามกฎ กระทรวง ว่าด้วยการขอ อนุญาต และการออกใบ อนุญาตผลิต นำเข้า หรือขายผลิตภัณฑ์สมุนไพร (กระทรวงสาธารณสุข, 2563) และตัวผลิตภัณฑ์ ต้องผ่านการขึ้น ทะเบียนตำรับ แจ้งรายละเอียด หรือจดแจ้ง แล้วแต่ประเภท
ฉลากของผลิตภัณฑ์ สมุนไพร นำเข้ามีรายละเอียด ที่ต่างจากของ ผลิตในไทย ตามประกาศ เรื่องฉลาก ผลิตภัณฑ์ สมุนไพรฉบับปี 2568 (คณะกรรมการ ผลิตภัณฑ์ สมุนไพร, 2568)
ชื่อผู้ผลิต พร้อมชื่อเมือง และประเทศ ที่ตั้งสถานที่ผลิต ชื่อผู้นำเข้าและ ที่อยู่สถาน ที่นำเข้า อย่างน้อยต้อง ระบุจังหวัด และเบอร์ โทรศัพท์ ข้อความ ระบุประเภท ผลิตภัณฑ์ สมุนไพร เลขที่ใบสำคัญ การขึ้นทะเบียนตำรับ ใบรับแจ้งรายละเอียด หรือใบรับจดแจ้ง ข้อความเป็นภาษาไทย จะมีภาษา ต่างประเทศ ร่วมด้วยก็ได้ สินค้าจากพืชบาง รายการ อาจไม่ใช่ ผลิตภัณฑ์ สมุนไพร ตามกฎหมาย เช่น บางรายการ เป็นอาหาร หรือเครื่อง สำอาง ขึ้นกับวัตถุประสงค์ และรูปแบบ ควรจัดประเภท ให้ชัดก่อนขอใบ อนุญาต เพราะ ใบอนุญาต นำเข้าคนละ กฎหมาย ใช้แทนกันไม่ได้
ตัวแทน ผู้นำเข้าสำหรับ แบรนด์ ต่างชาติที่ยังไม่มี บริษัทในไทย แบรนด์ ต่างชาติที่ยังไม่มี นิติบุคคล ในไทย มีทางเลือกหลักสามทาง คือ ตั้งบริษัทในไทยเอง ใช้ผู้จัดจำหน่าย ที่เป็นผู้นำเข้า หรือใช้ตัวแทน ผู้นำเข้าที่ถือใบ อนุญาตแทน
บริการ ตัวแทน ผู้นำเข้าของบริษัท ทีไอบีดี จำกัด พิจารณาเป็นรายกรณี หลังตกลงเงื่อนไขกับทีม เหตุผล คือผู้รับอนุญาต นำเข้ามีความ รับผิดชอบตาม กฎหมาย ต่อสินค้า ที่วางขาย ทั้งเรื่องคุณภาพ ฉลาก และการให้ข้อมูล เมื่อหน่วย งานขอ ทีมจึงต้องเข้าใจ สินค้าและผู้ผลิต ก่อนรับเป็นผู้ถือใบ
ไม่ว่าจะเลือกทางใด เรื่องที่ควรตกลง เป็นลายลักษณ์ อักษรตั้งแต่ต้น มีดังนี้
ใบรับจดแจ้งหรือ ใบอนุญาต จะอยู่ในชื่อใคร ใครเป็นผู้จ่าย ค่าใช้จ่ายด้าน ทะเบียน และค่าตรวจวิเคราะห์ ผู้ผลิตจะส่งเอกสารใดให้ และส่งทางไหน ถ้าเปลี่ยนผู้นำเข้าในอนาคต จะส่งต่อเอกสาร และดำเนิน การเรื่อง ทะเบียน อย่างไร ใครรับผิดชอบ การเรียก คืนสินค้า หากเกิดปัญหา ข้อตกลง เรื่องผู้ถือทะเบียน ส่งผลยาวกว่า การขายล็อตแรก ควรคิดถึง วันที่อาจเปลี่ยน คู่ค้าด้วย
การนำ เข้าเครื่อง สำอาง และอาหาร: เช็กลิสต์ก่อนสั่งของล็อตแรก ก่อนยืนยัน คำสั่งซื้อกับผู้ผลิต ต่างประเทศ ลองไล่เช็กลิสต์นี้ให้ครบ
รู้แล้วว่าสินค้าเป็นอาหาร ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร เครื่องสำอาง หรือผลิตภัณฑ์สมุนไพร มีผู้ยื่นฝั่งไทยที่เข้าเงื่อนไข และสถาน ที่นำเข้ากับสถาน ที่เก็บพร้อม รับการตรวจ ได้สูตรเต็มจากผู้ผลิต และตรวจ สารทุกตัวกับบัญชี ของไทยแล้ว ได้หนังสือ อนุญาต จากเจ้าของ แบรนด์ หรือเอกสาร รับรอง จากโรงงาน ตามที่กลุ่มสินค้า นั้นต้องใช้ ร่างฉลาก ภาษาไทยครบ รายการบังคับ และข้อความ กล่าวอ้างไม่เกิน หลักฐาน รู้ว่าต้องตรวจ วิเคราะห์อะไร ที่ห้องแล็บไหน และรายงานใช้ยื่นได้ ตกลงเรื่องผู้ถือทะเบียน และเอกสาร ที่ผู้ผลิตต้องส่งให้ ไว้ในสัญญา ถ้าต้องการ นำเข้าเพื่อทดลอง ตลาดก่อน อย. มีช่องทางนำเข้า เครื่อง สำอาง เฉพาะครั้ง เช่น นำเข้าเป็นตัวอย่าง เพื่อจัดนิทรรศการ หรือเพื่อการศึกษาวิจัย แต่สินค้า ที่นำเข้าทางนี้ ไม่ใช่ของสำหรับ วางขาย
เครื่องมือค้นสาร อย. บนเว็บนี้ช่วยตรวจ รายชื่อสารใน สูตรได้ว่ามีสาร ห้ามใช้ เพดาน หรือคำเตือนบังคับหรือไม่ และ RA Advisor ซึ่งเป็นผู้ช่วยงาน ด้านกฎระเบียบ (Regulatory Affairs, RA) ช่วยตอบคำถาม เบื้องต้นจากรูป ฉลากหรือคำถาม ที่พิมพ์เป็นประโยค ทั้งสองเป็นเครื่อง มือให้แนวทาง ไม่ใช่คำวินิจฉัยของ อย.
ปรึกษาทีมเรื่องนำเข้าสินค้า ทีมช่วยตรวจ ว่าสินค้า นำเข้าได้หรือ ไม่ก่อนสั่งของ ประสาน เอกสาร กับผู้ผลิตต่างประเทศ เตรียม คำขอสถาน ที่และผลิตภัณฑ์ และพิจารณา บทบาท ตัวแทน ผู้นำเข้าเป็นรายกรณี ขั้นตอนเริ่มจาก ส่งรายละเอียดสินค้า ทีมติดต่อกลับเพื่อเข้าใจงาน แล้วส่งขอบเขต งานและใบเสนอราคา งานเริ่มเมื่อคุณตกลง
ระยะเวลา และค่าใช้จ่าย ขึ้นกับประเภทสินค้า จำนวนรายการ และเอกสารที่ผู้ผลิตมีอยู่ ทีมจะแจ้งในใบเสนอราคา
ติดต่อได้ทางฟอร์ม ในหน้าปรึกษาทีม ทาง LINE @tibdglobal หรืออีเมล info@tibdgroup.com
คำถามที่พบบ่อย เจ้าของ แบรนด์ ต่างชาติยื่นจด แจ้งหรือขอใบ อนุญาต นำเข้าเองได้ไหม ไม่ได้ ฝั่งเครื่องสำอาง ผู้จดแจ้งต้องเป็น บุคคลสัญชาติ ไทยอายุ 20 ปีขึ้นไป หรือนิติบุคคล ที่จดทะเบียน ในประเทศไทย ฝั่งอาหาร และผลิตภัณฑ์ เสริมอาหาร ผู้ขอใบอนุญาต นำเข้าต้องเป็น บุคคลหรือนิติบุคคล ในไทยที่มีสถาน ที่นำเข้าและสถาน ที่เก็บอาหาร แบรนด์ ต่างชาติจึงต้อง มีผู้นำเข้าในไทย เป็นผู้ยื่น
นำเข้าเครื่อง สำอาง ต้องใช้เอกสาร อะไรจากผู้ผลิต ต่างประเทศ เอกสาร หลักคือหนังสือ จากเจ้าของ ผลิตภัณฑ์ หรือผู้ผลิต อนุญาต ให้นำเข้ามาขาย ในไทย เช่น หนังสือมอบสิทธิ์ (Letter of Authorization, LOA) และสูตรส่วนผสม ที่ใช้ตรวจ กับบัญชีสารของไทย ถ้ามีการกล่าวอ้างในชื่อ ต้องมีเอกสารสนับสนุนด้วย
ใบอนุญาต นำเข้าอาหาร คือแบบไหน ผู้นำเข้ายื่นคำขอ นำหรือสั่งอาหาร เข้ามาในราช อาณาจักร แบบ อ.6 ผ่านระบบอิเล็กทรอนิกส์ของ อย. และได้ใบอนุญาต แบบ อ.7 จากนั้นผลิตภัณฑ์ แต่ละรายการ ยังต้องได้เลข สารบบ อาหาร
นำเข้าอาหาร เสริมต้องมีเอกสาร อะไรจากโรงงาน ต่างประเทศ ควรมีใบรับ รองระบบ การผลิตที่เทียบ เท่าหลักเกณฑ์ วิธีการที่ดีในการผลิต (Good Manufacturing Practice, GMP) ของไทย หนังสือรับรองการจำหน่าย (Certificate of Free Sale) สูตร กรรมวิธีการผลิต ข้อกำหนดคุณภาพ และผลวิเคราะห์ จากห้องปฏิบัติการที่ อย. ยอมรับ
ทีมเป็นตัวแทน ผู้นำเข้าให้แบรนด์ ต่างชาติได้ไหม พิจารณาเป็นรายกรณี หลังตกลงเงื่อนไขกับทีม เพราะ ผู้รับอนุญาต นำเข้ามีความ รับผิดชอบตาม กฎหมาย ต่อสินค้า ที่วางขาย ทีมจึงต้องเข้าใจ สินค้าและผู้ผลิตก่อน
แหล่งอ้างอิง กระทรวงสาธารณสุข. (2561ก). ประกาศ กระทรวง สาธารณสุข เรื่อง การจดแจ้ง การออกใบรับจดแจ้ง การต่ออายุใบรับจดแจ้ง การแก้ไข รายการ ใบรับจดแจ้ง และการออกใบ แทนใบรับ จดแจ้งเครื่อง สำอาง ลงวันที่ 22 สิงหาคม 2561. เปิดเอกสาร ↗กระทรวงสาธารณสุข. (2561ข). ประกาศ กระทรวง สาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไข ในการผลิตหรือ นำเข้าเครื่อง สำอาง พ.ศ. 2561 ลงวันที่ 4 พฤษภาคม 2561. เปิดเอกสาร ↗กระทรวงสาธารณสุข. (2560). ประกาศ กระทรวง สาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไข ให้ผู้ผลิตเพื่อขาย ผู้นำเข้าเพื่อขาย หรือผู้รับจ้างผลิต จัดเก็บข้อมูล เกี่ยวกับเครื่อง สำอาง ไว้เพื่อการตรวจสอบ พ.ศ. 2560 ลงวันที่ 12 ตุลาคม 2560. เปิดเอกสาร ↗คณะกรรมการ เครื่อง สำอาง. (2562). ประกาศ คณะกรรม การเครื่อง สําอาง เรื่อง ฉลากของเครื่องสําอาง พ.ศ. 2562 ลงวันที่ 14 มิถุนายน 2562. เปิดเอกสาร ↗กระทรวงสาธารณสุข. (2522). กฎกระทรวง ฉบับที่ 2 (พ.ศ. 2522) เรื่อง การขอรับ ใบอนุญาต นำเข้าซึ่งอาหาร เพื่อจำหน่าย. เปิดเอกสาร ↗สำนักงาน คณะกรรมการ อาหาร และยา. (2569). คู่มือการขออนุญาต ผลิตภัณฑ์ เสริมอาหาร (ฉบับปรับปรุง 2569). เปิดเอกสาร ↗กระทรวงสาธารณสุข. (2563). กฎกระทรวง การขออนุญาต และการออกใบ อนุญาตผลิต นำเข้า หรือขายผลิตภัณฑ์สมุนไพร พ.ศ. 2563. เปิดเอกสาร ↗คณะกรรมการ ผลิตภัณฑ์ สมุนไพร. (2568). ประกาศ คณะกรรมการ ผลิตภัณฑ์ สมุนไพร เรื่อง การแสดง ชื่อของผลิตภัณฑ์ สมุนไพร ในการขึ้นทะเบียนตำรับ แจ้งรายละเอียด หรือจดแจ้งผลิตภัณฑ์สมุนไพร และการแสดงฉลาก และเอกสาร กำกับผลิตภัณฑ์ สมุนไพร พ.ศ. 2568. เปิดเอกสาร ↗