FDA Thailand 
进口文件检查
生产商的文件是否齐全、可以用于申报？
附上生产商提供的文件 — 授权书（LoA）、自由销售证明（CFS）、工厂认证、配方、检测报告。系统逐份读取，然后检查有效期、需要翻译的语言、签名、所有文件中必须一致的生产商名称和产品名称，以及该类别尚缺的文件。
正在读取文件正在检查…检查失败 — 请重试请先选择产品类型请至少附上一份文件最多 8 个文件该类别需要但本组文件中没有的文件跨文件核对逐份结果根据读取的信息未发现问题其他 / 无法识别来源AI 读取各文件的文字 — 请务必与原件核对。本结果并非泰国FDA的裁定。申报前请让我们的团队审核整套文件我们的顾问会检查每份文件，与生产商协调补齐缺漏，安排认证翻译，并准备泰国FDA申报。联系我们的团队重新检查（不重新读取文件）检查文件检查文件 · 读取 {n} 个新文件（已读文件不再重复读取）必须修改建议修改 / 复核核对原件缺少的文件文件类型签发机构生产商被授权方产品标准签发日期到期日语言授权函（LoA）自由销售证明（CFS）生产证书（GMP / ISO 22716 / HACCP / ISO 22000 / PIC/S / ISO 13485）含用量的完整配方（100%）分析证书 / 检测报告生产工艺及规格标签设计稿 / 实际标签照片技术文件（例如CSDT、安全性/有效性数据、宣称依据）经认证的泰文/英文译本已过期（{d}）— 申报前请索取新文件即将到期（{d}）— 若在批准前失效，需提供新文件未找到到期日 — 请核对原件以{l}撰写 — 该类别需要认证翻译未发现签名 — 证书须由签发方签署未发现印章 — 请确认是原件或经认证的副本LoA 未写明泰国进口商 / 被授权方LoA 中写的是 "{r}"，而不是您填写的进口商（"{i}"）LoA 未写明产品 / 品牌认证标准（"{s}"）不在该类别列出的标准中 — 请核实是否等同证书上未找到认证标准无法判断这是哪类文件 — 请确认是否为所需文件各文件中的生产商名称不一致：{n}{a} 中的产品名称在 {b} 中未找到：{n}English泰文韩文日文中文其他语言
- 使用 AI读取文件并提取数据
- 基于规则有效期、名称不一致和缺失文件按规则检查
结果标记的含义 通过 需复核 需修改 / 不允许 无法检查 / 需确认
{n} 项汇总继续之前请修改 {n} 项继续之前请查看 {n} 项下结论前请用文件核实 {n} 项已检查的项目中没有需要修改的先处理需修改的项目，再阅读条件与原文提交前请阅读条件与原文需修改需复核通过需确认按成分的结果{n} 项成分 / 状态原因与处理方法来源原文基于规则使用 AI
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