輸入書類チェック

製造者の書類はそろっていて、申請に使えますか？

製造者から受け取った書類 — 委任状（LoA）、自由販売証明書（CFS）、工場認証書、処方、試験成績書 — を添付してください。各書類を読み取り、有効期限、翻訳が必要な言語、署名、全書類で一致すべき製造者名と製品名、この分類でまだ足りない書類を確認します。

書類を読み取り中確認中…確認できませんでした — もう一度お試しください先に製品の種類を選択してください書類を1つ以上添付してください最大8ファイルこの分類で必要だが、今回の書類一式にない書類書類間の照合書類ごとの結果読み取った情報からは問題は見つかりませんでしたその他・判別不可出典AIが各書類の文字を読み取った結果です — 必ず原本と照合してください。タイFDAの判断ではありません。申請前に書類一式の確認をチームにご依頼ください当社のアドバイザーが全書類を確認し、不足分を製造者と調整し、認証翻訳を手配し、タイFDAへの申請を準備します。当社チームに相談再チェック（ファイルは再読み取りしません）書類をチェック書類をチェック · 新しいファイル{n}件を読み取り（既存ファイルは再読み取りしません）修正が必要修正・確認を推奨原本を確認不足書類書類の種類発行者製造者権限を受けた者製品規格発行日有効期限言語委任状（LoA）自由販売証明書（CFS）製造証明書（GMP / ISO 22716 / HACCP / ISO 22000 / PIC/S / ISO 13485）含有量を含む全処方（100%）分析証明書・試験報告書製造工程と規格ラベルデザイン・実際のラベルの写真技術ファイル（例：CSDT、安全性・有効性データ、表示・訴求の根拠）認証済みのタイ語/英語翻訳期限切れ（{d}）— 申請前に新しい書類を取り寄せてくださいまもなく期限切れ（{d}）— 承認前に失効すると新しい書類が必要です有効期限が見当たりません — 原本を確認してください{l}で作成 — この分類では認証翻訳が必要です署名が見当たりません — 証明書には発行者の署名が必要です印章が見当たりません — 原本または認証済みの写しか確認してくださいLoAにタイの輸入者・権限を受けた者の名前がありませんLoAに記載されているのは入力した輸入者（"{i}"）ではなく "{r}" ですLoAに製品・ブランド名がありません認証規格（"{s}"）はこの分類で挙げられている規格ではありません — 同等性を確認してください認証書に認証規格が見当たりませんどの書類か判別できません — 必要な書類か確認してください書類間で製造者名が異なります：{n}{a}の製品名が{b}にありません：{n}Englishタイ語韓国語日本語中国語その他の言語

AI使用書類ファイルを読み取りデータを抽出します
ルールで判定有効期限、名称の不一致、不足書類はルールで確認します

結果バッジの意味合格要確認要修正 / 不可確認不可 / 要確認