ผู้นำเข้า Certificate of Free Sale (CFS) คืออะไร ใช้ตอนไหน ใครออกให้ และต้องมีข้อความอะไร
อ่าน 10 นาที · อัปเดต 26 ต.ค. 2569
ในบทความนี้ Certificate of Free Sale (CFS) คืออะไร CFS ใช้ตอนไหน: แยกตามประเภทผลิตภัณฑ์ ใครออก CFS ได้: หน่วยงานรัฐที่ กำกับผลิตภัณฑ์นั้น CFS ต้องมีข้อความอะไรบ้าง อายุ CFS ภาษา และการรับรองเอกสาร Certificate of Free Sale ตัวอย่าง: หน้าตาเอกสารที่ใช้ได้ Certificate of Free Sale อย: ผู้ส่งออกไทยขอได้อย่างไร Certificate of Free Sale เครื่องมือแพทย์ เช็กลิสต์ก่อนส่ง CFS ให้เจ้าหน้าที่ คำถามที่พบบ่อย Certificate of Free Sale (CFS) คืออะไร Certificate of Free Sale หรือ CFS (หนังสือ รับรอง การจำหน่าย) คือเอกสาร ที่หน่วย งานของรัฐใน ประเทศ หนึ่งออกให้ เพื่อยืนยัน ว่าผลิตภัณฑ์ รายการ นั้นผลิตและวาง จำหน่าย ได้อย่าง ถูกต้องตามกฎหมาย ของประเทศนั้น ผู้ซื้อหรือหน่วย งานกำกับ ในประเทศ ปลายทางใช้ CFS เป็นหลักฐานเบื้อง ต้นว่าสินค้า ไม่ได้ถูกผลิตขึ้น มาเพื่อส่งออก อย่างเดียว โดยไม่มีใครกำกับดูแล
สำหรับคนทำงานกับ อย. ไทย CFS เกี่ยวข้องสองทิศทาง ทิศแรกคือ นำเข้า ผู้นำเข้าไทยต้องขอ CFS จากผู้ผลิตต่าง ประเทศ มาประกอบ การยื่นผลิตภัณฑ์ บางประเภท ทิศที่สองคือ ส่งออก ผู้ผลิตไทยขอ CFS จาก อย. ไปแนบให้ลูกค้า หรือหน่วย งานของประเทศ ปลายทาง บทความ นี้แยกให้เห็นทั้ง สองทิศ พร้อมอ้างประกาศ และคำสั่งที่ใช้จริง
ข้อควรรู้ก่อนอ่านต่อ คือ CFS ไม่ใช่ใบอนุญาต จำหน่าย ในไทย การมี CFS จากประเทศ ต้นทาง ไม่ได้ทำให้ สินค้าขายในไทย ได้ทันที ผู้นำเข้ายังต้อง ผ่านขั้นตอนตาม กฎหมาย ของผลิตภัณฑ์ แต่ละประเภท เช่น จดแจ้งเครื่องสำอาง หรือขอเลขสารบบอาหาร CFS เป็นเพียง หนึ่งในเอกสาร ประกอบ
CFS ใช้ตอนไหน: แยกตามประเภทผลิตภัณฑ์ แต่ละกฎหมาย เรียกเอกสาร ไม่เหมือนกัน ตารางนี้สรุปว่า CFS ปรากฏ ในชุดเอกสาร ของผลิตภัณฑ์ ใดบ้าง ตามเอกสาร ในคลังกฎหมาย ของเว็บนี้
ประเภทผลิตภัณฑ์ CFS อยู่ในชุดเอกสารนำเข้าไหม ที่มา ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร อยู่ในรายการ หลักฐานของสินค้า นำเข้า คู่กับใบรับรองสถานที่ผลิต ประกาศ อย. เรื่อง หลักฐานและเอกสาร ประกอบ การยื่นขออนุญาต ใช้ฉลาก ของผลิตภัณฑ์ เสริมอาหาร (พ.ศ. 2549)เครื่องสำอาง ไม่อยู่ในบัญชีเอกสาร จดแจ้งทั่วไป แต่ต้องใช้หนังสือ อนุญาต จากเจ้าของ ผลิตภัณฑ์ หรือผู้ผลิต (Letter of Authorization) แทน ประกาศ สธ. เรื่อง การจดแจ้งเครื่องสำอาง พ.ศ. 2561 บัญชีแนบท้าย เครื่องมือแพทย์ ใช้หนังสือ รับรอง การขายสำหรับ เครื่อง มือบางกลุ่ม พร้อมหลักฐานระบบคุณภาพ ระเบียบ อย. พ.ศ. 2550 เรื่องหนังสือ รับรอง ที่ใช้นำเข้าเครื่อง มือแพทย์ ผลิตภัณฑ์สุขภาพทุกประเภท เกณฑ์กลางว่า CFS ต้องออกโดยใคร มีข้อความอะไร และอายุเท่าไร คำสั่ง อย. ที่ 398/2544 และฉบับแก้ไข
เรื่องเสริม อาหาร มีรายละเอียด ที่ควรรู้ ประกาศ อย. ปี 2549 ระบุใบรับ รองสถาน ที่ผลิตและ Certificate of Free Sale ไว้ในรายการ หลักฐานของสินค้า นำเข้า แต่คู่มือการขอ อนุญาต ผลิตภัณฑ์ เสริมอาหารของ อย. ฉบับปรับปรุง 2569 ระบุรายการ ยื่นหลักไว้น้อย กว่านั้น ในทางปฏิบัติจึงควรเตรียม CFS ไว้ให้พร้อมตั้งแต่ต้น เพราะ เป็นเอกสาร ที่เจ้าหน้าที่ มักขอเพิ่ม และขอจากผู้ผลิต ต่างประเทศ ต้องใช้เวลารอ
ใครออก CFS ได้: หน่วยงานรัฐที่ กำกับผลิตภัณฑ์นั้น คำถามที่พบบ่อยที่สุดคือ CFS ออกโดยใครก็ได้หรือไม่ คำตอบคือไม่ได้ คำสั่ง อย. ที่ 122/2548 แก้เกณฑ์เดิมให้ชัดว่า หนังสือ รับรอง การจำหน่าย ต้องออกหรือรับรอง ข้อความโดย หน่วยงานของ รัฐที่มีหน้า ที่กำกับ ดูแลผลิตภัณฑ์ สุขภาพ ชนิดนั้น หรือหน่วย งานเอกชน ที่รัฐรับรอง ไม่ใช่องค์กร ใดก็ได้ที่ยินดีออก เอกสาร
ตัวอย่าง การตีความ ในทางปฏิบัติ ถ้านำเข้าผลิตภัณฑ์ เสริมอาหาร CFS ควรมาจากหน่วย งานที่กำกับ อาหาร หรือผลิตภัณฑ์ เสริมอาหาร ของประเทศนั้น ถ้าเป็นเครื่องมือแพทย์ ระเบียบปี 2550 กำหนด ว่าต้องออกโดย หน่วยงานรัฐของ ประเทศ ผู้ผลิตหรือเอกชน ที่รัฐนั้นรับรอง ส่วนเอกสาร ที่ออกโดยองค์กร ที่ไม่มีอำนาจ กำกับผลิตภัณฑ์ เช่น สมาคมการค้าทั่วไป มีความ เสี่ยงสูงที่จะถูก ขอให้ชี้แจงเพิ่ม
คำสั่งเดิมปี 2544 ยังเปิดให้ใช้หนังสือจาก ประเทศผู้จำหน่าย แทนประเทศ ผู้ผลิตได้ในบางกรณี เมื่อผู้จำหน่าย มีหลักฐานแหล่งผลิต ถ้าสินค้า ผลิตในประเทศ หนึ่งแต่เจ้าของ แบรนด์ อยู่อีกประเทศ จึงควรถามผู้ประสาน ฝั่งต่างประเทศ ให้ชัดว่าจะขอ CFS จากประเทศใด และหลักฐานเชื่อม โยงกับโรงงาน คืออะไร
CFS ต้องมีข้อความอะไรบ้าง เกณฑ์กลางตามคำสั่ง อย. ที่ 398/2544 กำหนดว่า CFS ต้องระบุอย่างน้อยดังนี้ ใช้เป็นรายการ ตรวจก่อนส่งเอกสาร ให้เจ้าหน้าที่ได้
ชื่อผลิตภัณฑ์ ให้ตรงกับที่จะ ยื่นในไทย ถ้าชื่อการค้าใน ประเทศ ต้นทาง ต่างจากชื่อที่ใช้ ในไทย ต้องมีข้อความ รับรอง ว่าเป็นผลิตภัณฑ์ เดียวกัน ชื่อผู้ผลิตและที่ตั้งสถานที่ผลิต ซึ่งควรตรงกับ ใบรับรองระบบ การผลิต (GMP หรือมาตรฐานเทียบเท่า) ที่ยื่นคู่กัน ข้อความ รับรอง ว่าผลิตภัณฑ์ นั้นจำหน่าย ได้ในประเทศ ผู้ออกหนังสือ ชื่อหน่วยงานผู้ออก ลายมือชื่อผู้มีอำนาจ และวันที่ออก ถ้าใบเดียว รวมผลิตภัณฑ์ หลายรายการ ทำได้ตามเงื่อนไขของคำสั่ง แต่ต้องตรวจ ทีละรายการ ว่าชื่อสะกด ตรงกับคำขอ ในไทยทุกตัวอักษร ความคลาดเคลื่อนเล็กน้อย เช่น ขีดกลาง ช่องว่าง หรือคำว่า Serum กับ Essence สลับกัน มักเป็นเหตุให้ ถูกขอเอกสารเพิ่ม
อายุ CFS ภาษา และการรับรองเอกสาร CFS ใช้ได้ตามอายุ ที่ระบุในหนังสือ ถ้าหนังสือไม่ระบุอายุ คำสั่ง อย. ที่ 398/2544 ให้ยื่นภายใน 2 ปีนับจากวันที่ออก สำหรับเครื่องมือแพทย์ ระเบียบปี 2550 กำหนดในทำนองเดียวกันว่า ถ้าไม่ระบุอายุ ต้องเป็นหนังสือ ที่ออกมาแล้วไม่เกิน 2 ปี
เอกสาร ที่ไม่ใช่ ภาษาอังกฤษ ต้องแนบคำแปล ภาษาไทยหรือ ภาษาอังกฤษ ที่มีการรับรอง ความถูกต้อง ถ้าได้ CFS ภาษาจีน เกาหลี หรือญี่ปุ่น จึงควรเผื่อเวลา สำหรับ คำแปลรับรองด้วย
เรื่องการรับรองด้านกงสุล (consular legalization) เกณฑ์เปลี่ยนไปแล้ว คำสั่ง อย. ที่ 477/2549 ยกเว้นให้ CFS ของผลิตภัณฑ์ ยาไม่ต้องผ่าน การรับรอง จากกระทรวง การต่างประเทศ หรือสำนักงาน พาณิชย์ไทย และคำสั่ง อย. ที่ 741/2567 ยกเลิกข้อ 5 ของข้อกำหนด เดิมซึ่งเป็นข้อ เรื่องการรับรอง ด้านกงสุล สำหรับ CFS ที่ใช้ประกอบ การนำ เข้าผลิตภัณฑ์ สุขภาพ ผู้นำเข้าจึงไม่ ควรตั้งต้นว่าทุก ฉบับต้องผ่านสถานทูต แต่ควรตรวจ เงื่อนไข ของกอง ผลิตภัณฑ์ ที่ยื่นอีกครั้ง เพราะ เอกสาร ประกอบ อื่นอาจมีเกณฑ์ การรับรอง สำเนา ของตัวเอง
Certificate of Free Sale ตัวอย่าง: หน้าตาเอกสารที่ใช้ได้ รูปแบบ CFS ต่างกันไปตามประเทศ แต่ฉบับที่ใช้ยื่น ได้มักมีโครง คล้ายกัน ตาราง นี้สรุปช่องที่ควร เห็นในเอกสาร ใช้เทียบ กับฉบับที่ได้รับ จากผู้ผลิต
ช่องในเอกสาร ควรเห็นอะไร ตรวจกับอะไร หัวเอกสาร ชื่อหน่วยงานรัฐผู้ออก และชื่อเอกสาร Certificate of Free Saleหน่วยงานนั้นกำกับ ผลิตภัณฑ์ ชนิดนี้จริงไหม ผู้ผลิต ชื่อนิติบุคคลและที่อยู่โรงงาน ใบรับรอง GMP / ISO ที่ยื่นคู่กัน รายการสินค้า ชื่อการค้าและ ชื่อผลิตภัณฑ์ ทีละรายการ ชื่อในคำขอไทยและฉลาก ข้อความรับรอง ระบุว่าผลิตภัณฑ์ จำหน่าย ได้ในประเทศผู้ออก ต้องเป็นข้อความ รับรอง การจำหน่าย ไม่ใช่แค่รับรอง ว่าบริษัท จดทะเบียน วันที่และอายุ วันออก และวันหมดอายุถ้ามี ไม่ระบุอายุ ต้องยื่นภายใน 2 ปีนับจากวันออก ลายมือชื่อและตรา ผู้มีอำนาจของหน่วยงาน สำเนา ต้องมีการรับรอง ตามเงื่อนไข ของกองที่ยื่น
เอกสารที่มักสับสนกับ CFS คือหนังสือ รับรอง การจดทะเบียนบริษัท ใบรับรองแหล่งกำเนิดสินค้า (Certificate of Origin) ที่ใช้เพื่อพิธีการศุลกากร และใบรับรองผลวิเคราะห์ (COA) เอกสาร เหล่านี้มีประโยชน์ ในบางขั้นตอน แต่ไม่ได้รับรอง การจำหน่าย จึงใช้แทน CFS ไม่ได้
Certificate of Free Sale อย: ผู้ส่งออกไทยขอได้อย่างไร ถ้าบริษัท ของคุณผลิตใน ไทยแล้วส่งออก อย. ออกหนังสือรับรองให้ได้ ขั้นตอนแยกตาม ประเภท ผลิตภัณฑ์
เครื่องสำอาง ประกาศ กระทรวง สาธารณสุข เรื่อง การยื่นคำขอ และการออกหนังสือ รับรอง เกี่ยวกับเครื่อง สำอาง พ.ศ. 2562 ให้ผู้จดแจ้งยื่นคำขอตามแบบ ร.ค.1 ที่ อย. หรือผ่านระบบ อิเล็กทรอนิกส์ของ อย. ประเภท หนังสือ รับรอง ที่เลือกได้มี 6 แบบ คือ CFS, CFS พร้อมแนบสูตร, CFS สำหรับ ส่งออกไปประเทศจีน, CFS พร้อมแนบสูตร สำหรับ ส่งออกไปประเทศจีน, Certificate of Product Origin และ Certificate of Manufacturer สินค้าต้องจดแจ้งกับ อย. แล้ว และชื่อสินค้า กับชื่อผู้ผลิตใน คำขอต้องเป็น ภาษาอังกฤษ ประกาศฉบับปี 2562 นี้ยกเลิกฉบับปี 2561 แล้ว
อาหาร และผลิตภัณฑ์ เสริมอาหาร คู่มือสำหรับประชาชนของ อย. เรื่องการออก หนังสือ รับรอง สถานที่ผลิตและ ผลิตภัณฑ์ อาหาร เพื่อการส่งออก ระบุหนังสือรับรอง 3 แบบ คือ Certificate of Manufacturer, Certificate of Free Sale และ Certificate of Ingredient ผู้ขอต้องมีใบอนุญาต สถานที่ผลิตหรือ นำเข้าที่ยังไม่ หมดอายุและไม่ ถูกพักใช้ ส่วน Free Sale กับ Ingredient ต้องมีเลขสารบบอาหาร ยื่นผ่านระบบ e-Submission และได้หนังสือ รับรอง แบบอิเล็กทรอนิกส์
สินค้าที่ผลิตเพื่อ ส่งออกอย่าง เดียวและไม่มี เลขสารบบ ยังขอได้ในบางแบบ โดยต้องแสดงสูตร รายละเอียดผลิตภัณฑ์ และกระบวนการผลิต อ่านต่อเรื่อง เอกสาร ส่งออกได้ที่บทความ Health Certificate ส่งออกอาหาร
Certificate of Free Sale เครื่องมือแพทย์ การนำ เข้าเครื่อง มือแพทย์ มีระเบียบ เฉพาะ คือระเบียบ สำนักงาน คณะกรรมการ อาหาร และยา พ.ศ. 2550 เรื่องหนังสือ รับรอง ที่ใช้นำเข้าเครื่อง มือแพทย์ และกรณียกเว้น ไม่ต้องแสดง ณ ด่านอาหารและยา สาระสำคัญที่เกี่ยวกับ CFS มีดังนี้
หนังสือ รับรอง การขายต้องออก โดยหน่วย งานรัฐของประเทศผู้ผลิต หรือเอกชนที่รัฐนั้นรับรอง และยังไม่สิ้นอายุ ต้องมีชื่อผู้ผลิต สถานที่ผลิต และรายการผลิตภัณฑ์ พร้อมข้อความ เรื่องการขาย ในประเทศ ตามเงื่อนไข เครื่องมือที่ได้เครื่องหมาย CE ของสหภาพยุโรป ระเบียบเปิดให้ใช้ EC Certificate หรือ EC Declaration of Conformity ตามรายละเอียด และอายุที่กำหนด เครื่องมือบางกลุ่ม เช่น เครื่องมือฝังในร่างกาย เครื่องกำเนิดรังสี ชุดตรวจ และน้ำยาฆ่าเชื้อ ต้องแสดง หลักฐานระบบ คุณภาพ การผลิตด้วย เช่น ISO 13485ระบบการอนุญาต เครื่อง มือแพทย์ ปัจจุบัน มีการปรับรูปแบบ คำขอหลายครั้ง ก่อนยื่นจริงจึง ควรตรวจ กับกองควบคุม เครื่อง มือแพทย์ ว่าเกณฑ์ ในระเบียบปี 2550 ยังใช้ตามราย ละเอียด เดิมหรือมีแนวทาง ใหม่เพิ่มเติม
เช็กลิสต์ก่อนส่ง CFS ให้เจ้าหน้าที่ ผู้ออกเป็นหน่วย งานรัฐที่กำกับ ผลิตภัณฑ์ชนิดนี้ หรือเอกชนที่รัฐรับรอง ชื่อผลิตภัณฑ์ สะกดตรงกับคำขอ และฉลาก ไทยทุกตัวอักษร หรือมีข้อความ รับรอง ว่าเป็นผลิตภัณฑ์ เดียวกัน ชื่อและที่อยู่ผู้ผลิต ตรงกับใบรับ รองระบบ การผลิต มีข้อความ รับรอง การจำหน่าย ไม่ใช่แค่หนังสือรับรองบริษัท ยังไม่หมดอายุ หรือถ้าไม่ระบุอายุ ออกมาแล้วไม่เกิน 2 ปี เอกสาร ภาษาอื่นมีคำแปล ไทยหรืออังกฤษ ที่รับรองแล้ว สำเนา มีการรับรอง ตามเงื่อนไข ของกองที่ยื่น เครื่องมือ เช็กเอกสารนำเข้า บนเว็บนี้อ่านเอกสาร ของผู้ผลิตแล้ว เทียบชื่อสินค้า และชื่อผู้ผลิตระหว่าง เอกสารให้ได้ ส่วน เช็กความพร้อมนำเข้า บอกว่าผลิตภัณฑ์ ของคุณต้องเต รียมเอกสาร ชุดไหนบ้าง ถ้าต้องการ ให้ทีมที่ปรึกษา ตรวจทั้งชุดก่อนยื่น ดูได้ที่หน้า บริการนำเข้า
เช็กลิสต์ก่อนส่ง CFS ให้เจ้าหน้าที่ ✓ ผู้ออกเป็นหน่วย งานรัฐที่กำกับ ผลิตภัณฑ์ชนิดนี้ หรือเอกชนที่รัฐรับรอง
✓ ชื่อผลิตภัณฑ์ สะกดตรงกับคำขอ และฉลากไทย หรือมีข้อความ รับรอง ว่าเป็นผลิตภัณฑ์ เดียวกัน
✓ ชื่อและที่อยู่ผู้ผลิต ตรงกับใบรับ รองระบบ การผลิต
✓ มีข้อความ รับรอง การจำหน่าย ไม่ใช่แค่หนังสือรับรองบริษัท
✓ ยังไม่หมดอายุ ถ้าไม่ระบุอายุ ออกมาแล้วไม่เกิน 2 ปี
✓ เอกสาร ภาษาอื่นมีคำแปล ไทยหรืออังกฤษ ที่รับรองแล้ว
✓ สำเนา มีการรับรอง ตามเงื่อนไข ของกองที่ยื่น
คำถามที่พบบ่อย Certificate of Free Sale คืออะไร ต่างจาก Certificate of Origin อย่างไร CFS รับรอง ว่าผลิตภัณฑ์ จำหน่าย ได้ถูกต้องในประเทศผู้ออก ส่วน Certificate of Origin รับรอง แหล่งกำเนิด สินค้าเพื่อพิธีการ ศุลกากร จึงใช้แทนกันไม่ได้
นำเข้าเครื่องสำอางต้องใช้ CFS ไหม บัญชีเอกสาร จดแจ้งเครื่อง สำอาง ทั่วไปไม่ได้ระบุ CFS แต่ผู้นำเข้าต้อง แนบหนังสือ อนุญาต จากเจ้าของ ผลิตภัณฑ์ หรือผู้ผลิตต่าง ประเทศ (Letter of Authorization) ส่วนกรณีจดแจ้ง เพื่อส่งออกตาม สเปกผู้สั่งซื้อ ต้องมีหลักฐาน จากรัฐของประเทศ คู่ค้าเพิ่ม
CFS ไม่ระบุวันหมดอายุ ใช้ได้นานเท่าไร ตามคำสั่ง อย. ที่ 398/2544 ถ้าหนังสือไม่ระบุอายุ ให้ยื่นภายใน 2 ปีนับจากวันที่ออก
CFS ต้องผ่านสถานทูตทุกครั้งไหม ไม่ต้องตั้งต้นแบบนั้น คำสั่ง อย. ที่ 741/2567 ยกเลิก ข้อเรื่อง การรับรอง ด้านกงสุล ในข้อกำหนด CFS เดิม แต่ควรตรวจ เงื่อนไข การรับรอง สำเนา ของกอง ที่ยื่นอีกครั้ง
ผู้ผลิตไทยขอ CFS จาก อย. ได้ไหม ได้ เครื่องสำอางยื่นแบบ ร.ค.1 สำหรับสินค้าที่จดแจ้งแล้ว ส่วนอาหารยื่นผ่าน e-Submission เพื่อขอ Certificate of Manufacturer, Free Sale หรือ Ingredient
แหล่งอ้างอิง ประกาศ อย. เรื่อง หลักฐานและเอกสาร ประกอบ การยื่นขออนุญาต ใช้ฉลาก ของผลิตภัณฑ์ เสริมอาหาร และคุณภาพ หรือมาตรฐาน ด้านจุลินทรีย์ ที่ทำให้ เกิดโรค (2549) · เปิดต้นฉบับ ค้นในคลังประกาศ คำสั่ง อย. ที่ 398/2544 เรื่อง การปฏิบัติ เกี่ยวกับหนังสือ รับรอง การจำหน่าย (CFS) เพื่อประกอบ การนำ เข้าผลิตภัณฑ์ สุขภาพ · เปิดต้นฉบับ ค้นในคลังประกาศ คำสั่ง อย. ที่ 122/2548 เรื่อง CFS เพื่อประกอบ การนำ เข้าผลิตภัณฑ์ สุขภาพ (ฉบับที่ 2) · เปิดต้นฉบับ ค้นในคลังประกาศ คำสั่ง อย. ที่ 477/2549 เรื่อง CFS เพื่อประกอบ การนำ เข้าผลิตภัณฑ์ สุขภาพ (ฉบับที่ 3) · เปิดต้นฉบับ ค้นในคลังประกาศ คำสั่ง อย. ที่ 741/2567 เรื่อง CFS เพื่อประกอบ การนำ เข้าผลิตภัณฑ์ สุขภาพ (ฉบับที่ 4) · เปิดต้นฉบับ ค้นในคลังประกาศ ประกาศ สธ. เรื่อง การจดแจ้ง การออกใบรับจดแจ้ง ... เครื่องสำอาง พ.ศ. 2561 · เปิดต้นฉบับ ค้นในคลังประกาศ ประกาศ สธ. เรื่อง การยื่นคำขอ และการออกหนังสือ รับรอง เกี่ยวกับเครื่อง สำอาง พ.ศ. 2562 · เปิดต้นฉบับ ค้นในคลังประกาศ คู่มือสำหรับประชาชน: การออกหนังสือ รับรอง สถานที่ผลิตและ ผลิตภัณฑ์ อาหาร เพื่อการส่งออก · เปิดต้นฉบับ ค้นในคลังประกาศ ระเบียบ อย. พ.ศ. 2550 เรื่องหนังสือ รับรอง ที่ใช้นำเข้าเครื่อง มือแพทย์ และกรณียกเว้น · เปิดต้นฉบับ ค้นในคลังประกาศ ข้อมูลในบทความ นี้เพื่อความรู้ ไม่ใช่คำวินิจฉัยของ อย. และไม่ใช่ คำแนะนำ ทางกฎหมาย กฎหมายอาจเปลี่ยนได้ — ตรวจประกาศ ฉบับล่าสุด หรือปรึกษา ผู้เชี่ยวชาญ ก่อนยื่นหรือผลิตจริง
บทความที่เกี่ยวข้อง
FDA Thailand 
